近期，AI酒店的热度真可谓是急剧高涨。于今日，打算跟大伙讲一讲近期范围内的两个最新出现的热点状况。其一，德胧集团推出了名为“神灯AI”的超级员工，这样的举措乃是从底层层面出发，对酒店服务的链条实施了重新的构建，把AI定位成核心的载体，并非只是单纯作为辅助的工具。这一转变所具备的意义十分重大，它标志着AI于酒店业的应用已然从以往那种“点状替代”的状态，迈向了系统重构的阶段。

  其二，云迹科技新近发布了行业首款“酒店智能体”解决方案，此方案达成了从移动配送到洗衣、烹饪等一系列极具精确性操作的跨越，顺利把酒店服务推进至“操作智能”的全新阶段。

  背后这些突破，清晰反映出，AI在酒店业的应用已经发生转变，不再只是局限于最初单纯的降本增效，而是朝着更深层次的价值创造迈进。拿德胧的AI来讲，它能接管高达97%的标准化需求响应，让酒店人力成本降低大约20%，就云迹的智能体而言，借助智慧洗衣、便利购等一系列增值服务，协助酒店达成了从单纯花钱到能够赚钱的转变。

  不管是希尔顿推出了AI规划师，又或者是小度发布了AI酒店4.0方案，在业界里面的各个大玩家们，都依靠着各自独具特色的手法，积极地去推动着酒店行业的向前发展。

  你最为感兴趣的是哪一种 AI 酒店应用呢，是智能客房控制系统的那种AI 酒店应用，还是人脸识别办理入住等方面的那种 AI 酒店应用，又或是其他别具特色的那种 AI 酒店应用呢，都能够分享你的想法。欢迎在评论区畅谈你独特的入住体验，像是在使用 AI 应用过程里遇到的有趣瞬间，或者是享受到的便捷服务等等这样的入住体验。

  如今，四川大学华西医院借助5G网络成功完成了中泰首例远程机器人辅助肝胆外科手术，远程医疗正从辅助角色跃升为核心诊疗方式。在手术过程中，手术画面毫无卡顿现象，实现了毫秒级传输，清晰流畅地展现在众人眼前，这一成果让世界目睹了中国远程精准医疗所取得的突破性进展。

  技术实现飞跃进程里，同时有着政策红利的有力推动，4月22日，国家医保局发布了2026年度首批医疗保障场景清单，其中AI辅助诊断正式被纳入医保乙类目录，且在全国837家三甲医院成功落地，至此，我国成为全球首个将AI诊断大规模纳入医保的国家，这一举措使得商业化的“最后一公里”被彻底打通，为相关产业的发展开启了更为广阔的空间。

  处于技术最终点的是为百姓提供服务，最新发布的那个被称作AI智能健康管理终端的事物，它起到的作用包括远程视频形式的问诊，还有AI辅助之下的检测，以及健康档案的管理等诸多方面，借助于这些所具备的功能，这个终端构建起了一种闭环体系，也就是“小病能够在网络上进行查看，慢病借助终端来实施管理，重疾有着精准的引导”，实实在在地使得优质的医疗资源能够真真正正地下沉到达社区以及乡村的范围，进而为数量众多的民众给予更为便捷、更为高效的医疗方面的服务。

  当5G技术突破国界限制，凭借其高速且稳定的特性，为远程医疗给予坚实的网络支撑力；当AI技术踏入医保领域范围，依靠其智能分析以及精准诊断能力，助力医疗决策制定；当智能终端深入基层区域，给偏远地区带去便捷的医疗设备接入途径，远程医疗正以从未有过的态势，重塑每个人的就医模式方式。你体验过远程的问诊吗？对于这项正深刻改变医疗模式流程的变革变化，你有着怎样的看法见解呢？欢迎留言分享你的看法观点。

  受新一代信息技术蓬勃发展影响，数据展现出爆发式增长以及海量集聚的特性，它已然成为国家与社会治理方面的战略资源。国家领导人言道：“全力促使大数据、人工智能等科技创新成果跟司法工作深入融合”。要推动大数据与司法工作深度融合，就得深切认知司法大数据暗藏的重要价值，在科学的层面精准抓住大数据的发展机遇，从而更优地为司法工作增添助力。

  科学把握大数据发展带来的机遇

  近些年，人民法院深度贯彻国家领导人所秉持的法治思想，促使智慧法院建设得以加速，推动了大数据管理与服务平台施工营造，构建出拥有中国特色风格的、呈互联网模式的司法新样式，踊跃地为全球互联网法治方面的发展奉献出中国智慧以及出自中国的方案。大数据已然变成推动法院迈向改革发展的关键紧要力量，加快大数据同司法工作进行深度相互融合的发展潜能是相当巨大的。

  司法大数据能给审判执行工作带去赋能效果，借助司法大数据，能够助力达成审判执行的自动化以及精准化，大数据在诸多司法相关活动领域像推送类似案件、辅助量刑、预警偏离情况、自动生成裁判文书、识别虚假诉讼、预测判决结果、评估诉讼风险等方面都存在应用的前景，为审判执行工作的现代化创造出新的机遇，大数据行之可达成类似案件的自动关联与法律法规的推送，为法官工作供给个性化、精细化以及智能化的服务，利于统一法律适用标准，防止出现“同案不同判”的状况。借由区块链技术，将证据标准予以统一，并且，还能够对案件办理进程里的证据采集工作以及认定工作起到辅助作用。

  大数据给审判管理赋予能量，大数据的价值是供应科学的技术办法，推动助力科教导向判决，促使管理发生变革，大数据运用能够凭着架构扁平化审判管理体系，达成事后管理向事前、事中管理的转变，切实提高审判管理质量和效率，有助于及时知晓办案状况情形，进行有效的流程管理、态势分析，能够科学测定工作量，健全完备审判监督管理体系，提升审判管理自动化、精细化、智能化级别水平。

  大数据给诉讼服务赋予能量，大数据跟诉讼服务工作深度交融，这有助于促使诉讼服务变得更为便捷、更为透明、更为高效，已建成的人民法院大数据管理与服务平台，它能够提供审判运行态势数据、司法统计报表、律师律所信息、司法公开数据等综合数据查询服务，全国四级法院的信息化诉讼服务大厅，能够为当事人给予诉讼引导、立案登记、诉前调解和救助等全方位信息服务，一些地方法院广泛运用无接触式诉讼服务，当事人不用出门就能够参与诉讼。

  运用大数据推进司法工作创新

  大数据发展一日千里，对法治建设造成深远影响，国家领导人着重指出，善于采集数据，剖析数据，应用数据，乃是领导干部开展工作的基本能力。推进大数据建设，是人民法院贯彻新发展理念，顺应信息化时代新趋向的关键举措。

  应进一步强化大数据思维，这一强化大数据思维，乃是广大法院干警用好大数据以及利用大数据提升工作能力的必然要求，大数据既是一种基础资源，又是一种技术手段，更是一种思维方式，要树立重视数据、尊重数据的意识，增强运用大数据推动司法工作创新的主动性，还要实现从经验治理往数字化智能化治理转变，从被动响应治理向主动预见治理转变，进而发挥先进技术对服务人民群众、服务审判执行、服务司法管理的重要作用。

  加快推动数据整合还有共享的工作，数据的深度挖掘以及融合应用这种情况，是大数据技术具备的显著特征，大数据应用能够帮助人们科学地判断态势，预测趋势并且辅助进行决策，经过多年的积累，人民法院已经拥有大量的司法统计数据信息，但是和大数据的要求相比较而言，现有的统计调查范围比较狭窄，统计指标也不是足够多。要在保证数据是真实性、准确性的根基之上，持续提高数据挖掘以及整合的能力，对原本已有的司法统计指标体系予以优化并使之更为精细，按次序拓宽数据统计的范围，既要去收集像数字、符号这类结构化的数据，又得去收集诸如图片、声音、视频、文本这类非结构化的数据。还要进一步让法院系统的数据收集、处理、储存以及开放的标准变得规范统一，改善数据资源管理的模式，赶快把大数据平台完善起来，广泛地去汇聚、整合全国的司法数据。最大程度地整合有关联的数据信息，打破信息孤岛的局面，达成互联互通，推动数据共享。

  对于大数据安全发展予以保障，随着信息化持续发展，大数据在所具有的海量性跟多样性，以及高速性和易变性等这些特征方面愈发显著地展现出来，在为民众带来福祉并对治理起到助力作用的同时，也给数据安全造成极大挑战，司法大数据情况同样如此，要是运用存在不当之处，就极有可能给国家安全以及公共安全带来威胁，类似泄露商业秘密以及侵犯个人隐私等情况。要捕捉数字化、网络化、智能化带来的发展契机，加速开展个人信息保护法、数据安全法等法律法规的制订工作，完善数据分类分级安全保护制度，搭建更为严密的大数据保密机制。于实践当中，还需破除“唯技术论”的错误观念，纠正认为技术能够解决所有问题的不正确认知，把握司法活动的规律性以及主观能动性，保障司法大数据建设有序向前推进、安全地发展。

  （作者为国家法官学院党委书记、院长）

  《 人民日报 》（ 2021年03月29日 09 版）

  人们都讲实体零售开展起来困难重重，可是到了202节年，却出其不意地冒出几个确实能够获取利润的经营形式。首先来讲硬折扣社区超市，美团旗下的“愉快猴”就是个典型的例子。它在仅仅8个月的时长内，就顺利地开设了24间店面。它平常商品的价位跟传统的商场超市相比，降低了15%至20%，自有品牌的价格更是低了30%。这种与众不同的模式并非靠着售卖临近保质期的货物来获取利润，而是借助源头直接采购的办法，大幅地削减了成本，从而把节省下来的利润让利于消费者，依靠高重复购买率来赚取长期的收益。

  那就再来讲讲即时零售，在2026年的时候，国内即时零售市场正式踏入万亿规模的范畴，这种规模增长的态势是非常显著的，呈现出强大的发展潜力，预计到2030年，它的规模会进一步往上升高到2万亿元，前景是极为广阔的，但是可别认为入驻外卖平台就能够轻轻松松赚取利润，真正的利润是在供应链那里，以前，一个小店主要和接近2000个供货商进行对接，在这个对接的进程当中，面临着诸多繁杂琐碎的事务以及成本方面的压力。这会儿美团等平台将供应链基建予以开放，依靠强悍的资源整合能力以及技术方面的优势，协助商家去和品牌方开展直采对接，极为有效地对采购流程进行了优化，把采购成本以及管理成本都给降低了。能够玩转供应链的，才算是赢家。

  就存在着社区店升级这样很具潜力的路径呢 ，传统便利店正在经历明显的转变 ，正一步步从单纯的“卖货点”华丽转身成为功能多元的“社区服务中心”。它们依靠直播引流这种创新手段 ，以及便捷的门店自提方式 ，顺利地把线下的客流巧妙转化成能够反复触达的私域用户。这种模式有着门槛较低 、回本速度较快的优势 ，对于那些手头资金并不充足却拥有丰富社区资源的创业者来说 ，无疑是特别合适的选择。这三种路子，你看好哪一个？

  医药供给侧改革强力推进，临床数据核查以及一致性评价迅猛加速，究竟何种类型的医药企业会笑到最后呢？

  4月1日时，CFDA发布了一则关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告，此公告编号为2016年第81号，同时还发布了关于落实《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》的有关事项，该事项为征求意见稿。4月12日下午，总局又发出了一份《仿制药质量与疗效一致性评价参比制剂备案与推荐程序》，此为征求意见稿，其征求意见时间截至4月30日。

  仿制药一次性评价进入加速度。

  其时，临床数据核查的风暴依旧持续未曾停歇，四月一日总局公布了一百八十一个药物临床试验数据自查核查注册申请的清单，依循流程在近日也会公布通知现场核查的日期，四月十二日，总局再次发布了《关于征求医疗器械临床试验现场检查程序和检查要点意见的通知》，公布了检查的程序以及要点，这意味着临床核查朝着医械袭来！

  实际上，临床数据核查以及一致性评价的大幅度并且快速地加快速度，恰恰是国家在医药供给侧改革大力地推进着呈现出来的现象。对于医药类企业来讲，在这一轮的改革之中，究竟是谁能够在最后取得胜利呢？近日，西南证券所发布出来的分析报告就明确表示，药品方面的新政策对于三种企业是有好处的。其一、处于领先地位的企业以及依靠研发来推动发展的企业。其二、经过海外标准化市场检验的、在国内能够免除一致性评价的制剂出口企业。其三、直接从一致性评价所带来的临床试验数量和价格同时上升中获得利益的CRO企业。

  为什么有此结论？

  带头的是，使得提高药品质量以及提升行业集中度这等事宜已然是十分必要、势在必行的了，与此同时，医药行业供应侧改革正以一种强势的态势在大力推进着。

  鉴于存在政策以及监管等方面这样那样过往方面的缘故，在2007年以前的时候，大量的药品生产批文疯狂地涌向了市场，那些仿制药的质量普遍状况是没办法得到切实有效的保证的，进而就致使了当下这种进口原研药拥有超国民待遇的情况出现，并且国内仿制药呈现红海竞争态势，出现了劣币驱逐良币的现象。

  当下，我国存在着将近5000家药品制剂生产企业，有着大约17万个上市药品批文，行业集中度明显远远低于国际水平，提升药品质量，推动行业集中度得到提升，这是势在必行的情况。

  在借助供给侧改革用以促使医药产业创新实现升级的这样一个大背景环境之下，国家在近一年的时间段里，先后**了新版GMP认证、临床数据核查、化学药品注册分类改革、优先审评审批以及仿制药一致性评价等一系列政策，凭借这些政策来强力推动医药行业供应侧的改革。当下，已经通过新版GMP认证的企业数量达到了3000家的规模，有将近2000家企业正面临着停产的状况。除此之外，临床数据核查会对药企的核心，也就是药品批文展开整治，仿制药一致性评价同样会对药品批文进行整治，目前国内行业药品整体上正步入良币驱逐劣币的时代，行业集中度将会大大提高。

  其次，临床数据核查控制批文增量，提高研发和申报质量。

  近几年，CDE平均每年受理的注册申请数量达到8000个， 为了处理药品申报积压，以及临床试验存在的不规范和造假等情况，去年7月开始进行临床数据核查，核查涉及1622个品种，总计不通过率为75%，核查之后，月均申报数量降低了近60%。此次所进行的核查，针对的是新进报生产的一百八十一个品种，两次核查将所有正在报生产的药品都涵盖其中，另外，在三月二十九日时，CFDA发布了药物临床试验数据核查工作程序（暂行），这预示着临床试验数据核查进入到常规化状态，临床数据核查常态化对提高药品研发和申报质量有帮助，对研发驱动型企业是利好。

  最后，仿制药一致性评价解决存量，促进行业集中度提升。

  在3月初的时候，国务院办公厅印发了一份文件，这份文件是《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》，这一行为标志着一致性评价上升到了国家意志的层面。

  从最新征求意见稿可知，2007年10月前被批准上市的基药口服固体化学仿制药，其必须要在2018年底之前完成一致性评价。化学药品新注册分类实施之前被批准上市的其他仿制药，在首家品种通过一致性评价后，其他相同品种基本上应在3年之内完成一致性评价。如此一来，这就意味着一致性评价涵盖了所有上市的化学仿制药品，并且都设定了最后的期限，也就是说该政策从存量方面涉及到了每一家化药企业。预计，大批没有研发实力的小药企，可能会因为没有批文进行生产，从而走向死亡，未来，很有可能出现，每种仿制药，由3家占据主导地位的市场格局，未来3年，仿制药行业的集中度，将会迅速提高。

  按趋势而言，国家药品监管方面的政策，正逐渐朝着欧美方向靠近，临床数据核查这项政策，以及仿制药一致性评价这种政策，对医药行业构成中长期的利好。